Polineuropatia

Jest to kliniczny zespół objawów, wynikający z uszkodzenia jednocześnie wielu nerwów obwodowych. Może być spowodowany rozmaitymi czynnikami etiologicznymi: zakaźnymi, toksycznymi, alergicznymi, niedoborami pokarmowymi, zaburzeniami...

Miastenia

Choroba cechująca się znacznym osłabieniem i zmęczeniem mięśni. Istotna rolę odgrywa zaburzenie przewodnictwa w obrębie zespolenia nerwowo-mięśniowego. Choroba atakuje głównie mięśnie twarzy, warg, oczu,...

Miotonia

Miotonia wrodzona to rzadko występująca choroba dziedziczna, cechująca się ograniczonym lub uogólnionym wzmożeniem napięcia mięśni, niekiedy z ich przerostem. Sztywność mięśni zaznacza się utrudnieniem...

Drżenie samoistne

Mimowolne skurcze przeciwstawnych grup mięśniowych, co prowadzi do mniej lub bardziej rytmicznych naprzemiennych ruchów w poszczególnych stawach lub ich grupach. Występuje rodzinnie, jako jedyny...

Dystrofia mięśniowa

Jest to postępująca, dziedziczna choroba mięśni szkieletowych. W zasadzie termin „dystrofia” utrzymywany jest tylko tradycyjnie, gdyż wyodrębnia się obecnie, co najmniej 7-8 typów dystrofii,...

Zespół Conna

Zespół pierwotnego hiperaldostrenizmu jest stanem przewlekłym, rozwijającym się na skutek nadmiernego i autonomicznego wydzielania aldosteronu przez pojedynczy gruczolak warstwy kłębkowatej lub przez gruczolaki mnogie,...

Osteoporoza

Uogólniony zanik kości, objawiający się zmniejszeniem gęstości utkania kostnego, ścieńczeniem korowej warstwy kości, zatarciem ich struktury beleczkowej. Osteoporozę można podzielić na pierwotną: typ I...