Tag: Układ mięśniowo-szkieletowy
Polineuropatia
Jest to kliniczny zespół objawów, wynikający z uszkodzenia jednocześnie wielu nerwów obwodowych. Może być spowodowany rozmaitymi czynnikami etiologicznymi: zakaźnymi, toksycznymi, alergicznymi, niedoborami pokarmowymi, zaburzeniami przemiany materii. Obraz kliniczny polineuropatii wykazuje, niezależnie od przyczyny choroby…
Miastenia
Choroba cechująca się znacznym osłabieniem i zmęczeniem mięśni. Istotna rolę odgrywa zaburzenie przewodnictwa w obrębie zespolenia nerwowo-mięśniowego. Choroba atakuje głównie mięśnie twarzy, warg, oczu, języka, gardła, szyi. Osłabienie mięśni zewnętrznych oczu objawia się widzeniem podwójnym i zezem. Opadanie powiek górnych zaznacza się zwłaszcza w końcu dnia. Dłuższe mówienie lub połykanie powoduje utrudnienie wykonywania tych czynności.
Miotonia
Miotonia wrodzona to rzadko występująca choroba dziedziczna, cechująca się ograniczonym lub uogólnionym wzmożeniem napięcia mięśni, niekiedy z ich przerostem. Sztywność mięśni zaznacza się utrudnieniem ruchów dowolnych. Objaw ten wzmaga się pod wpływem zimna; ćwiczenie wpływa łagodząco. Istniejące zaburzenie ujawnia się, wydając polecenie wykonywania ruchów.
Drżenie samoistne
Mimowolne skurcze przeciwstawnych grup mięśniowych, co prowadzi do mniej lub bardziej rytmicznych naprzemiennych ruchów w poszczególnych stawach lub ich grupach. Występuje rodzinnie, jako jedyny objaw patologiczny. W połowie przypadków drżenie pojawia się jeszcze przed 20. rokiem życia. Opisano jednak przypadki, w których choroba pojawiła się po 50. roku życia, a nawet po 80 r. ż. Najczęściej występuje drżenie w kończynach górnych. Następne miejsce, co do częstości zajmuje głowa i żuchwa.
Dystrofia mięśniowa
Jest to postępująca, dziedziczna choroba mięśni szkieletowych. W zasadzie termin „dystrofia” utrzymywany jest tylko tradycyjnie, gdyż wyodrębnia się obecnie, co najmniej 7-8 typów dystrofii, różniących się obrazem klinicznym, przebiegiem i typem dziedziczenia. Etiologia i patogeneza są nieznane. Jednak coraz częściej przytacza się dowody na istnienie defektu błony komórkowej.
Zespół Conna
Zespół pierwotnego hiperaldostrenizmu jest stanem przewlekłym, rozwijającym się na skutek nadmiernego i autonomicznego wydzielania aldosteronu przez pojedynczy gruczolak warstwy kłębkowatej lub przez gruczolaki mnogie, hiperplazję albo raka warstwy kłębkowatej. Wpływ…
Osteoporoza
Uogólniony zanik kości, objawiający się zmniejszeniem gęstości utkania kostnego, ścieńczeniem korowej warstwy kości, zatarciem ich struktury beleczkowej. Osteoporozę można podzielić na pierwotną: typ I (rozwija się u kobiet po menopauzie) i typ II (rozwija się u osób starszych) oraz wtórną. U kobiet po menopauzie dochodzi do nagłej, szybszej niż u mężczyzn, utraty tkanki kostnej.